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药物临床试验：CTR20190281 | SYN023注射液

CTR20190281 | SYN023注射液 已完成 狂犬病毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20252846 | SYN608片

CTR20252846 | SYN608片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体I期研究 SYN-608-101

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

CTR20244063 | SYN818片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20241522 | SYN045片

CTR20241522 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的I期临床研究 SYN045片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响I期临床研究 SJZSY-HA02-01-A

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药物临床试验：CTR20252216 | SYN045片

CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的多次给药临床研究 SYN045片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 SJZSY-HA02-01-B

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药物临床试验：CTR20253189 | SYN818片

CTR20253189 | SYN818片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价SYN818与奥拉帕利联合给药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818（一种DNA聚合酶θ[POLQ]抑制剂）与...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...0201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20171541 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...空腹/餐后口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 SYN-AN600-20170505；SYN-AN600-20170605

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设计的Ⅰ期临床试验 SYN023-007

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