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湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...眼科、医学检验科为“十四五”湖南省临床重点专科建设项目。我院是湖南省肿瘤医院“研联体”合作单位，GCP实行与湖南省肿瘤医院同质化管理。所有资料采取网上审核。机构办项目管理员在收到立项资料后，3个工作日出具...

机构 发布于9年前 898 次浏览

银川市第一人民医院

...诊2楼连廊 银川市第一人民医院药物/医疗器械临床试验项目启动会召开流程 1.启动会前的准备：协议签订后方可召开项目启动会。1.1培训时间和地点的确定：由申办者、主要研究者、机构共同商量确定。2.召开项目启动会2.1...

机构 发布于6年前 1627 次浏览

桂林市人民医院

...可靠。 一、机构立项1．申请临床试验请按照不同类别的项目受理审查表（药物/医疗器械/体外诊断试剂）准备资料，先将电子版发送至机构邮箱（glrygcp@163.com）进行初步审核，初步审核通过后邮寄或现场递交至机构办公室。机...

机构 发布于4年前 1335 次浏览

大庆市第三医院

...束后，请与邵露露联系获得批件。*汇款凭证上需注明：项目名称、申办者、汇款单位，主要研究者姓名以及费用用途（伦理审核费）帐户名称：大庆市第三医院开户银行：中国农业银行大庆市分行让胡路支行帐 号：0860010400002064...

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盘锦辽油宝石花医院

...下简称专业），非研究专业的科室不得承担药物临床试验项目（医疗器械/体外诊断试剂(需要备案)和IV期等新药临床评价项目除外），流程图见（附件2）。院内参与临床试验项目的人员必须要有参加GCP培训的培训证书（国家级、...

机构 发布于4年前 3922 次浏览

汕头市中心医院

...织制订、修订16个临床试验新老专业科室共830个文件。4、项目开展情况2015年以来，药物临床试验机构参与的药物、医疗器械和体外诊断试剂等临床试验近50项，包括药物临床试验试验、国际多中心药物临床试验、医疗器械和诊断...

机构 发布于9年前 1653 次浏览

新余市人民医院

...。注意：研究者的GCP证书及简历等文件可找CRC获取。三、项目启动 合同签订后，机构办进行项目启动前质控及CRC考核，确认文件、设备、药物已准备妥当，申办者、CRO、专业科室、机构办商定启动会时间，申请组织召开项目启...

机构 发布于7年前 1190 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...秘书1名，委员12名。目前，机构已启动7个药物临床试验项目，其中2项已结束随访，2项已完成入组，正在随访中，另外3项正在入组中；启动6个医疗器械临床试验项目，其中1项已结束入组，另外5项正在入组中。 1. 审批流程合同...

机构 发布于2年前 203 次浏览

重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...山镇保育路109号8号楼3楼 II III IV期 临床试验工作流程项目申请流程1.申办者/CRO若有意在我中心开展临床试验，请首先与本机构办公室及研究科室就相关问题进行商洽。2.科室若有意承接该项目，申办者/CRO可与专业负责人共同...

机构 发布于6年前 2205 次浏览

长治医学院附属和平医院

...18334522210，3名工作人员信息均需体现在快递单上。为方便项目药品的再次接收，CRC姓名、联系方式也可体现在快递单上。③收件地址：山西省长治潞州区延安南路110号 长治医学院附属和平医院 精准健康管理楼3层 药物临床试验...

机构 发布于6年前 3607 次浏览