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药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 |
I
CP-723片
...伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00506
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafen
i
b薄膜衣片
CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafen
i
b薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国(大陆)人群
I
期
临床
研究 非对照开放性非随机化
I
期
临床
在中国晚
期
难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他
...瘤(PTCL) 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的
I
期
临床
研究 多中心、非盲、剂量递增的
I
期
临床
研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 LM061-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜
I
期
临床
试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和S
i
lenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计
I
期
临床
试验 LP067-20-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SAL0951A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 |
I
MM27M注射液
CTR20220161 |
I
MM27M注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或复发性实体瘤
I
MM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的
I
期
临床
研究 一项评估
I
MM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究
I
MM27M-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 QLS21908-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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