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药物临床试验：CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片

CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...

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药物临床试验：CTR20210268 | 注射液FL058

CTR20210268 | 注射液FL058 已完成 复杂性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合...

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药物临床试验：CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品适用于勃起功能障碍 。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

CTR20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...

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药物临床试验：CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 脓疱病、毛囊炎等原发性皮肤感染和溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染，以及糖尿病足、烧伤创面感染、褥疮感染等顽固感染性疾病。 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床...

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