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药物临床试验:CTR20170892 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170495 |
重组
胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液
CTR20170495 |
重组
胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺脲类,血糖仍控制不佳的患者。 rE-4注射液与二甲双胍和/或磺脲类...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181346 | 注射用
重组
人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
CTR20181346 | 注射用
重组
人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用
重组
人甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20222219 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212135 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
CTR20212135 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 强直性脊柱炎
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20222219 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192651 |
重组
抗EGFR全人单克隆抗体注射液
CTR20192651 |
重组
抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201672 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201672 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 |
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
CTR20233982 |
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价
重组
抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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