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药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160557 | 维卡格雷片
...多次给药的有效性和安全耐受性研究 维卡格雷片在健康
成年
受试者中多次给药的安全耐受性与药动学/药效学研究 VCP1-I-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200495 | 泰宁纳德片
CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160765 | CY
...死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的心肌保护。 CY健康
成年
志愿者耐受性和药代动力学临床试验 CY单中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量递增单次静脉给药健康志愿者耐受性及药代动力学临床试验 CY-RD101-2015L01116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片
...感染。 头孢丙烯片生物等效性试验 头孢丙烯片在健康
成年
受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-001-LYG;V2,2018.08.28
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181656 | 伊曲茶碱片
CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190203 | 替米沙坦片
CTR20190203 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗
成年
人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-Z...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190236 | 替米沙坦片
CTR20190236 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗
成年
人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-Z...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191357 | 托匹司他片
CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康
成年
志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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