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药物临床试验：CTR20192009 | 芬乐胺片

...康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002，V1.0

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药物临床试验：CTR20150346 | 维卡格雷片

...病 维卡格雷片单剂量爬坡耐受试验 维卡格雷片在健康成年受试者中单次递增给药的耐受性、安全性及药动学/药效学研究 VCP1-Ia-01

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

...生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-007

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药物临床试验：CTR20211899 | 阿齐沙坦片

...估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021

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药物临床试验：CTR20212532 | TQA3605片

CTR20212532 | TQA3605片 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3605在健康受试者及慢性乙肝患者中耐受性和药代动力学的Ⅰ期试验 评价TQA3605在成年健康受试者及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQA3605-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230814 | 替米沙坦片

CTR20230814 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-23-03

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药物临床试验：CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109

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药物临床试验：CTR20234144 | 美阿沙坦钾片

CTR20234144 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2023-BE-MASTJP-01

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药物临床试验：CTR20240213 | MY008211A片

CTR20240213 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05

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