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药物临床试验:CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊
CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊 已完成
成年
人部分性癲痫发作伴或不伴全身性癲痫发作 评价普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性研究 随机、双盲评价普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161015 | 拉米夫定片
CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170359 | 阿哌沙班片
CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体空腹生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191110 | 阿哌沙班片
...0 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片的生物等效性试验 阿哌沙班片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE023;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201163 | 格列喹酮片
CTR20201163 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国
成年
健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202071 | 托匹司他片
CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康
成年
志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242571 | 比拉斯汀片
...2571 | 比拉斯汀片 已完成 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12 岁及以上)。 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、...
CDE
发布于
2周前
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