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药物临床试验:CTR20233787 | HSK31679片
...]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 HSK31679-102
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎
成年
患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20171317 | INC280片
CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌(NSCLC) INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌
成年
中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181851 | 利伐沙班片
CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191398 | 替米沙坦片
CTR20191398 | 替米沙坦片 已完成 主要用于
成年
人原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、两制剂、三序列、三交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-TMST...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192520 | 阿哌沙班片
...0192520 | 阿哌沙班片 已完成 髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SHHN-L00055...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201593 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防VTE。 阿哌沙班片(2.5 mg))人体生物等效性试验 阿哌沙班片(2.5 mg))空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191126 | SHR1459片
CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康
成年
受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0
CDE
发布于
3年前
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