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药物临床试验：CTR20242522 | 美阿沙坦钾片

CTR20242522 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-MASTJP-01

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药物临床试验：CTR20241976 | 恩格列净片

...糖尿病 恩格列净片生物等效性研究 恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-004

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20201979 | 利伐沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、...

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

...膏的健康人I期研究 评估赛克乳香酸（CKBA）软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB

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药物临床试验：CTR20192384 | 芦曲泊帕

CTR20192384 | 芦曲泊帕 已完成 用于治疗拟进行择期手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症 评估芦曲泊帕对慢性肝病者血小板减少症的疗效和安全性 中国人群评估芦曲泊帕治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III期...

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药物临床试验：CTR20223010 | 恩格列净片

...空腹和餐后人体生物等效性试验 恩格列净片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-EGLJBE-2209

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药物临床试验：CTR20231370 | 依帕司他片

...司他片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005

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药物临床试验：CTR20222563 | 利格列汀片

...胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片生物等效性试验 利格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20220805-0304

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