Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0161秒
药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中的有效性及安全性
临床
研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中有效性及安全性的I
期
临床
研究 ACE-COMBO-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中的有效性及安全性
临床
研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中有效性及安全性的I
期
临床
研究 ACE-COMBO-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物
临床
试验机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物
临床
试验机构资格(证书编号1168号),具备了开展药物
临床
研究的法定资质。获批神经...
机构
发布于
10月前
65 次浏览
药物临床试验:CTR20131685 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20131685 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 胃肠道间质瘤 Bayer 14874 研究 该药对比安慰剂用于伊马替尼和舒尼替尼治疗后转移性和或无法手术胃肠质瘤随机双盲安慰剂对照III
期
临床
14874; v 5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150106 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
...感者。 深圳康泰10μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)IV
期
临床
试验 新生儿接种10μg/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的安全性和有效性研究 KT0012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170033 | 注射用迪安替康钠
...者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I
期
临床
研究 注射用迪安替康钠在晚
期
结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 FS-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic
期
临床
试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191071 | TQB2450注射液
...纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂
临床
研究 TQB2450-II-02;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I
期
临床
试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液
...中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬注射液Ia
期
临床
研究。 右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液(CALDOLOR)人体比较性药代动力学及安全性研究 KFP-2020-YBLF-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
971
972
973
974
975
976
977
978
979
980
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部