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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康人群中的空...

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药物临床试验：CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在绝经后萎缩性阴道炎患者多次给药的安全性、耐受性研究 R02210060

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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

...片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性的Ⅰb期临床研究 BGT-001-002

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

...75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

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药物临床试验：CTR20201171 | 瑞加德松注射液

...种原因不能接受运动负荷试验，而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像（MPI）诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 LC02-0...

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

...研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I期临床研究 ABO2011-103

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药物临床试验：CTR20232429 | UP-818-CC注射液

...性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-818-23201

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药物临床试验：CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片

...塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

... 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001

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药物临床试验：CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT051-BE-01

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