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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20150664 | EVT201胶囊）

CTR20150664 | EVT201胶囊） 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期临床试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期临床研究 TG1504EJX；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN10018-011 2.0版

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、III 期临床研究 IN10018-011 2.0版

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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [...

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [...

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