为您找到约 7,471 条结果，搜索耗时：0.0148秒

药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

...形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

... NA 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

...中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

...0983 | 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

... NA 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251750 | VC005片/[14C]VC005

CTR20251750 | VC005片/[14C]VC005 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]VC005 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC005 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VC005-105

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片

...。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 远大医药（中国）有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160202 | AIN457注射器

CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS（强直性脊柱炎） AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究，评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105

CDE 发布于4年前 0 次浏览