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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...疮成人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应...

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药物临床试验：CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片

...后伴高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-325

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药物临床试验：CTR20252823 | Mezagitamab注射剂

...itamab皮下注射的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III期试验 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症成人参与者中评价Mezagitamab皮下注射的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III期试验 TAK-079-3003

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023...

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01；版本号：3.1

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