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药物临床试验:CTR20244106 | RO7790121注射液
...疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性
III
期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、
III
期持续治疗研究 GA453...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg
CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的
III
期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期研究 CIGE025E2305;V00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的
III
期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的
III
期临床试验 RFPU 20171227;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液
...素注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液
III
期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS(
III
期)202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
... + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的
III
期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂
CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘
III
期临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的
III
期临床研究 OMN-MF-301;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221942 | AK104注射液
...或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期临床研究 一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期临床研究 AK104-306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 JS001-042-
III
-ESCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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