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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...

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药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...

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药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...

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药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...EGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...EGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗...

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药物临床试验：CTR20131616 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid

...的超声显影。 超声造影剂在检查肝局灶性病变患者中的III期多中心研究 超声造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受试者中的有效性和安全性的III期、随机、多中心、比较性研究 GE-045-002

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药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

...性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003

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