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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG

...癌诊断标准的患者诊断和分期诊断准确性的国际多中心、III 期研究 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准的患者诊断和分期诊断准确性的国际多中心、III 期研究 CP-05-236

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2

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药物临床试验：CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-III

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药物临床试验：CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

...因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性...

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药物临床试验：CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究 JS004-009-III-cHL

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药物临床试验：CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究 JS004-009-III-cHL

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...

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药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...-招募中 根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安...

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