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药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 SHR-1314-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
... 用于急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的
III
期临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心
III
期临床试验 PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252935 | ASKC202片
...双药化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的
III
期临床研究 ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 SHR-1314-308
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照
III
期临床试验 TQB2450-
III
-10
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的
III
期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/
III
期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
...后伴高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心
III
期临床研究 SHR-1210-
III
-325
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌
III
期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心
III
期临床试验 PCD-DZ650-20-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌
III
期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250023 | DS-8201a
...ER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的
III
期研究 DESTINYBiliaryTractCancer- 01:一项德曲妥珠单抗(T-DXd)联合Rilvegostomig对比标准治疗(吉西 他滨+顺铂和度伐利尤单抗)一线治疗局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患...
CDE
发布于
10月前
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