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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
...试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/
II
期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/
II
期临床研究 TSN222-101CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230869 | AK119注射液
...不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/
II
期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/
II
期临床研究 AK119-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的
II
/
II
I期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
/Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性
II
期研究 2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的
II
/
II
I期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
/Ⅲ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
...L-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的
II
期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床试验 MS-101-HM-2002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200549 | MGD013注射液
...细胞癌和肝内胆管癌) MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//
II
期研究 多中心、开放、I/
II
期剂量递增和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202;版本号: 1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/
II
期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/
II
期临床研究 XZP-5955-100...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/
II
期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/
II
期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的
II
期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的
II
期、 开放性研...
CDE
发布于
1年前
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