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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片
...或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/
II
期临床研究 SHR6390-Ib/
II
-201;版本号3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
...HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照
II
期研究 一项
II
期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/
II
期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/
II
期临床研究 BTP-21711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232769 | XH-6003注射液
...003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的
II
期研究 一项评价XH-6003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的
II
期研究 XH2023002-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...膝关节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性
II
期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照
II
期临床研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...贝伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的
II
期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、
II
期临床研究 DZ2022E0006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/
II
期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/
II
期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/
II
期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/
II
期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎
II
期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎
II
期临床研究 Gensci00302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
... SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的
II
/
II
I期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
II
/
II
I期临床研究 SHR-1701-
II
I-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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