为您找到约 2,666 条结果，搜索耗时：0.0073秒

药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213409 | BEBT-109胶囊

...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验 GBMT-109-P02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212777 | HLX208片

...直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-mCRC202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

...QB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-II-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

...2单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片

CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片 进行中-招募中 细菌性阴道病 维生素C阴道缓释片II期临床试验 维生素C阴道缓释片治疗细菌性阴道病疗效和安全性的随机、开放、平行对照的II期临床试验 HT110103

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...8联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-209-P01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201

CDE 发布于1年前 0 次浏览