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药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
...受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照
II
期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照
II
期临床研究 VC005-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的
II
期/
II
I期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的
II
期/
II
I期试验 FGCL-4592-813
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/
II
期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/
II
期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/
II
期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/
II
期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
...疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 GT20029-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的
II
期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/
II
期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/
II
期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药
II
期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多中心、开放
II
期临床研究 HSK39297-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片
...腺癌 TYK-00540片在复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/
II
期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/
II
期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药
II
期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多中心、开放
II
期临床研究 HSK39297-203
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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