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药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学
II
期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的
II
期、多中心诱导研究(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/
II
期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/
II
期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/
II
期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/
II
期临床研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253060 | 注射用IBB0979
...BB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的
II
/
II
I期临床研究 评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的
II
/
II
I期临床研究 IBB0979-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...招募中 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/
II
期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/
II
期临床研究 HY0007-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 | HS-10384片
... HS-10384片在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的
II
期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床研究 HS-10384-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...已完成 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的
II
期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的
II
期临床试验 AC-201-CN-Ph
II
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊
...线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心
II
期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心
II
期临床研究 MAX-40279-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180318 | 注射用SHR-1210
...的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心
II
期临床研究 SHR-1210-
II
-207;6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/
II
期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/
II
期临床研究 AK117-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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