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药物临床试验:CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片
CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性
受试
者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210609 | HEC73077片
...、药代/药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康
受试
者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HEC73077-P-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片食物影响研究 在健康
受试
者中评价食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的临床试验 HA1406-004
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233146 | 注射用SAR444200
... 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年
受试
者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232443 | 酮洛芬凝胶贴膏
...胶贴膏生物等效性临床试验 酮洛芬凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性 LNZY-YQLC-2023-06
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232423 | TB001注射液
CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康
受试
者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231041 | 多巴丝肼片
...森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 中国健康
受试
者空腹和餐后状态下口服多巴丝肼片随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-DBZ-23004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231031 | 左炔诺孕酮片
...诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-025-ZQNYT
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230797 | 普伐他汀钠片
...片在健康人群中的生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202302-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230427 | 安脑三醇注射液
CTR20230427 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇注射液治疗重症肺炎的临床试验项目 重症肺炎
受试
者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YC-6-PI-SP
CDE
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2年前
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