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药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...尚未招募 特应性皮炎 磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎
患者
的有效性和安全性III期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 RUX-03-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...症(MDD)的辅助治疗;13岁及以上儿童和成人精神分裂症
患者
的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-BSLEALDPP-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人
患者
,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌
患者
的随机、双盲研究 TQB2450-III-05;版本号 1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖
患者
的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
...晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤
患者
的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 LAT010-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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