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药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片
...行中-尚未招募 用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244362 | TQ-A3334片
...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎
患者
的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-30...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
...价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)
患者
中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童
患者
一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌
患者
的随机、双盲研究 TQB2450-III-05;版本号 1.1
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131765 | 匹多莫德注射液
...射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重
患者
反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德注射液单次给药人体药代动力学试验 匹多莫德...
CDE
发布于
5年前
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