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药物临床试验：CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 改善下列患者的瘙痒症（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用）： 透析患者； 慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体...

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药物临床试验：CTR20230058 | 奥利司他胶囊

CTR20230058 | 奥利司他胶囊 已完成 适用于肥胖管理，包括通过体重减轻和体重维持，并结合低热量饮食控制体重；适用于降低体重减轻后反弹的风险；适用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

CTR20233292 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

CTR20240752 | 布立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

CTR20230344 | BGT-002片 已完成 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效...

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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴

CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...

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