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药物临床试验：CTR20244524 | HQ-0124片

CTR20244524 | HQ-0124片 已完成 本品适应症为治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病...

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药物临床试验：CTR20252793 | GP681干混悬剂

CTR20252793 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂（规格：20mg）及玛舒拉沙韦片（规格：20mg...

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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

CTR20252073 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 COPD 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康...

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221842 | 清肠温中片

CTR20221842 | 清肠温中片 已完成 中度活动期溃疡性结肠炎（寒热错杂、湿热瘀阻证） 清肠温中片治疗中度活动期溃疡性结肠炎（寒热错杂、湿热瘀阻证）有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...

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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期...

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