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药物临床试验:CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液
CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察
研究
一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察
研究
OBS17721
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-001注射液
...海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床
研究
HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床
研究
HGI-001C04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241601 | 格拉司琼透皮贴片
...引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性
研究
格拉司琼透皮贴片在中国健康受试者外用条件下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240315GLSQ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片
...瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的
研究
一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5抑制剂)单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的模块化、I/IIa期、多中心、剂量递增和剂量扩展研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302
...性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床
研究
一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床
研究
LM302-03-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240155 | 氯化钾缓释片
...患者中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性
研究
氯化钾缓释片(8mEq)在健康受试者空腹人体生物等效性
研究
AHJM-PBE-LHJH-2307
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232662 | TLL-018片
...节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期
研究
评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期
研究
TLL-018-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床
研究
一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床
研究
LM302-02-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182534 | BGB-A317注射液
...移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的
研究
替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的
研究
BGB-A317-309;原始方案
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床
研究
评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床
研究
SGB-3908-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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