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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

...药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 T320-001CN

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药物临床试验：CTR20251032 | 磷酸奥司他韦胶囊

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康人群中的生物等效性研究 YYAA1-ASZ-24244-02

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX-01

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

...屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期临床研究 HS-20137-301

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药物临床试验：CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-02

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药物临床试验：CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203

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药物临床试验：CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液

CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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广东医科大学附属第二医院

...各个环节进行严密监督与协调管理，保证了我院药物临床研究工作设计科学、合理和规范。药物临床试验机构由院长担任机构主任，目前机构组织下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室（检验医学科...

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药物临床试验：CTR20130254 | SYR-322MET Tablets

...病 阿格列汀和二甲双胍合用对糖尿病患者安全性有效性研究 阿格列汀和二甲双胍联用对2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303（版本号：试验方案修订案3）

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