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药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠
单抗
联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠
单抗
联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin
...中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔
单抗
联合与苯达莫司汀和利妥昔
单抗
在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期双盲安慰剂对照研究 YO41543
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔
单抗
对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
... 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 肝细胞癌 卡瑞利珠
单抗
联合阿帕替尼用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗 卡瑞利珠
单抗
联合阿帕替尼用于肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241898 | 注射用SHR-A1921
...1921 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SHR-A1921联合阿得贝利
单抗
及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利
单抗
及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠
单抗
治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠
单抗
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利
单抗
联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利
单抗
联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利
单抗
在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利
单抗
在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
... | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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