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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...| JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20240109 | TQB2618注射液

...未招募 复发或难治性淋巴瘤 TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20202178 | Tiragolumab注射液

...射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 一项阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌的III期临床试验 一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20221972 | IBI351（GFH925）

...IBI351（GFH925） 进行中-招募中 结直肠癌 IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌的研究 IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301

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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...酸阿帕替尼片 进行中-招募中 肝细胞癌 TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多...

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

...中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

...阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 BLTN-Ig;1.0

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药物临床试验：CTR20221879 | BAT2606注射液

...双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-2606-001-CR

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