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药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的
II
期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计
II
期临床研究 HRS9432-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241395 | AK117注射液
CTR20241395 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/
II
期临床研究 一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/
II
期临床研究 AK117-206
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/
II
期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/
II
期临床研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床试验 XKH004-1-
II
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
...b(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/
II
期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/
II
期开放性研究 B8011007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211904 | 卡左双多巴控释片
...完成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早期帕金森患者的
II
期临床试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的
II
期临床试验 WD-1603-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/
II
期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 BC3402-105
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的
II
期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的
II
期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计
II
期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/
II
期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 BC3402-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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