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药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
...尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/
II
期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/
II
期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-106) CA224106
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究 LM061-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的
II
期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的
II
期、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg
...细胞癌 INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/
II
期研究 一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/
II
期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 (修订版本号:04)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201811 | AGA111
...给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/
II
期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/
II
期研究 ACT19001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017注射液
... 中或重度斑块状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病
II
期临床研究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 HB0017-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192735 | AK104注射液
...未分化型鼻咽癌 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌
II
期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心
II
期临床研究 AK104-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液
...注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的
II
/
II
I期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的
II
/
II
I期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
... 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照
II
期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照
II
期临床试验 SCZH-NGF
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/
II
期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/
II
期临床研究 YHGT-NP-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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