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药物临床试验：CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001

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药物临床试验：CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

...动暂停 非小细胞肺癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗肺癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSCLCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20211619 | 奥拉帕利片

...人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊

... 已完成 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的...

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床...

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...来曲唑联用于绝经后雌激素受体（ER）阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、...

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药物临床试验：CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症；治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）...

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药物临床试验：CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001

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