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药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223注射液
...-尚未招募 晚期肝细胞癌 评估TQB2223注射液联合派安普利
单抗
治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223注射液联合派安普利
单抗
注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK105-Ib-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...1822片 进行中-招募中 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔
单抗
治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔
单抗
用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔
单抗
和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔
单抗
和来那度胺(R2)与 R2 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068注射液
...瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木
单抗
(YERVOY®)的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木
单抗
(YERVOY®)的药代动力学的单剂量、随机、双盲、单周期、平行的临床研究 SHR-806...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔
单抗
和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔
单抗
和来那度胺(R2)与 R2 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔
单抗
和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔
单抗
和来那度胺(R2)与 R2 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241395 | AK117注射液
CTR20241395 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 一项抗CD47
单抗
AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 一项抗CD47
单抗
AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 AK117-206
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
...淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔
单抗
和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔
单抗
和来那度胺(R2)与 R2 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔
单抗
和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔
单抗
和来那度胺(R2)与 R2 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤
单抗
(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤
单抗
(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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