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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

...下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24112

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒

...洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFKL-HNSLK

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临床试验 2012L02746

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药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

... 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001

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药物临床试验：CTR20170237 | 草酸艾司西酞普兰片

...20mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-008

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药物临床试验：CTR20171270 | 替格瑞洛片

...血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP

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药物临床试验：CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 抑郁症 氢溴酸沃替西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸沃替西汀片随机、开放、 两周期、两序列、双交叉 健康人体餐后生物等效性试验方案 YZJ-JSHY-00005-BE-Protocol-002

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药物临床试验：CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉、单剂量给药的生物等效性研究 LC00-022

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