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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...中-招募中 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

...安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 4 202 304

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001

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药物临床试验：CTR20232009 | XW003注射液

...项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐他汀钙片或地高辛片的药物作用研究 SCW0502-1016

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药物临床试验：CTR20230632 | 他克莫司胶囊

... 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2207

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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

...0 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002HK

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药物临床试验：CTR20233486 | 左炔诺孕酮片

...诺孕酮片空腹状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、两序列空腹状态下的生物等效性试验 JLRF-ZQNYT-B01

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药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

...湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01

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