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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001

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药物临床试验：CTR20210720 | 尼群地平片

...群地平片（10mg）与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin（10mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究 尼群地平片（10 mg）人体生物等效性研究 LWY16112B-...

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药物临床试验：CTR20191994 | 尼麦角林片

...减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ；方案修订终稿1，2019年5月21日

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药物临床试验：CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-002

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药物临床试验：CTR20190281 | SYN023注射液

...苗的I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 SYN023-005；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片（规格：1.5 mg）在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片

...GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片（30mg）人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP

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药物临床试验：CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液

CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ期临床试验 一项洛索洛芬钠滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GOCS-201-I-01

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

... mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20212813 | 马来酸博格列汀片

CTR20212813 | 马来酸博格列汀片 已完成 2型糖尿病 马来酸博格列汀片食物影响试验 评价食物对健康受试者单次口服马来酸博格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、平行I期临床研究 HL012MA-CL-02

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