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药物临床试验:CTR20212150 | 无

...评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713
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药物临床试验:CTR20212150 | 无

...评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713
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药物临床试验:CTR20240226 | HDM3010

...中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-Z01
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药物临床试验:CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗

...urVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验(SURVIVE) SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验(SURVIVE) I-813720
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药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

...滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 RMXY/B1-2021-01-CN
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药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

...次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 BAT-2306-002-CR
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药物临床试验:CTR20233742 | 宫颈炎康凝胶

...凝胶治疗急性宫颈炎(沙眼衣原体感染)-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验 宫颈炎康凝胶治疗急性宫颈炎(沙眼衣原体感染)-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索...
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药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

...液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给...
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药物临床试验:CTR20170599 | Atezolizumab注射液

...险的肾细胞癌患者中,ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究 WO39210
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