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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
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药物临床试验:CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
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药物临床试验:CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非...
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药物临床试验:CTR20244037 | XKH001注射液

...性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多...
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药物临床试验:CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

...生注射液用于负荷超声心动图试验诊断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 RJSE-RKW-202301
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药物临床试验:CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)

...性阻塞性肺病 GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验:在COPD受试者中,评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一次的有效性和安全性 DB2114634
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药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20132694 | 痰热清口服液

...验 痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
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