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药物临床试验:CTR20220875 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20230970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

...道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉生...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170735 | 马来酸依那普利片

...0170735 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸依那普利片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等...
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