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药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2

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药物临床试验：CTR20191442 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0...

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药物临床试验：CTR20220875 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230970 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉生...

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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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