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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多...

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药物临床试验：CTR20250250 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...

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药物临床试验：CTR20250237 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多...

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盐城市第一人民医院

...案专业组11个，分别为神经内科、内分泌科、免疫学、心血管内科、肾病学、肿瘤科、血液内科、普通外科、皮肤科、消化内科、呼吸内科。 国家医疗器械临床试验机构备案专业组20个，分别为普通外科、皮肤科、康复医学科、...

机构 发布于10年前 1820 次浏览

药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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药物临床试验：CTR20232480 | 硝苯地平缓释片

...进行中-招募完成 慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）； 血管痉挛型心绞痛；原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）；间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 ...

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药物临床试验：CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）； 间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4...

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