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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片

CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死...

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药物临床试验：CTR20221483 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、自身交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片

... | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：40...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死...

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20181857 | 马来酸依那普利片

...0181857 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片人体生物等效性试验 马来酸依那普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝...

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