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药物临床试验：CTR20223118 | 人血管性血友病因子

CTR20223118 | 人血管性血友病因子 进行中-尚未招募 人血管性血友病 人血管性血友病因子项目 评价人血管性血友病因子治疗成人及青少年（≥12 岁）血管性血友病患者自发和创伤引起的出血的有效性、安全性及药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物 进行中-尚未招募 本品对人凝血因子Ⅷ、人血管性血友病因子单独或联合缺乏所致的凝血功能障碍具有纠正作用，用于： 1. 防治甲型血友病和获得性人凝血因子Ⅷ缺乏而致的出...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20131646 | 复方银杏叶片

CTR20131646 | 复方银杏叶片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆临床试验 复方银杏叶片治疗血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q

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药物临床试验：CTR20140563 | 复方银杏叶片

CTR20140563 | 复方银杏叶片 已完成 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆的安全性和有效性临床研究 复方银杏叶片治疗血管性痴呆随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q-2.0版

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A230...

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究...

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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003...

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药物临床试验：CTR20211486 | 复方银杏叶片

CTR20211486 | 复方银杏叶片 进行中-招募完成 血管性痴呆（瘀阻脑络证） 复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑...

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药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

CTR20221283 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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