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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

...液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-001

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 BN301-101

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药物临床试验：CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001

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药物临床试验：CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

...中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I期临床试验 NORA0032-SMF-CN-1a；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406...

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 HLX6018-FIH101

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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

...性胆管炎（PSC） 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 BrP-01096-01-01

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