为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0099秒

药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221570 | MY004567片

...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床试验 MY004-1-2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

...体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230786 | ECC4703胶囊

...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202020 | HG030片

...NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG03...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床研究 XJ101-I

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...8 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览