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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长...

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药物临床试验：CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

CTR20232906 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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