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药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂
治疗
的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合
治疗
有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂
治疗
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂
治疗
的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合
治疗
有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂
治疗
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药
治疗
或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合
治疗
的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药
治疗
或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合
治疗
在晚期或转移性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
...射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因
治疗
临床试验
治疗
ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因
治疗
临床试验 一项评估基因
治疗
ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
CTR20231603 | PLB1004胶囊 进行中-招募完成 EGFR-TKI
治疗
失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004
治疗
EGFR-TKI
治疗
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
新乡市第一人民医院
...兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案 5、丁酸氯维地平注射用乳剂
治疗
高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 6、评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 7、在慢性阻塞...
机构
发布于
8年前
2133 次浏览
药物临床试验:CTR20233878 | 磷酸西格列汀片
CTR20233878 | 磷酸西格列汀片 进行中-招募完成 单药
治疗
本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251533 | 依折麦布片
...1)原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助
治疗
,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于
治疗
原发性(杂合子家族性或非家族性)。高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231185 | 左甲状腺素钠片
CTR20231185 | 左甲状腺素钠片 进行中-招募完成 1.
治疗
非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2. 甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3. 甲状腺功能减退的替代疗法; 4. 抗甲状腺药物
治疗
甲状腺功能亢进症的辅助
治疗
; 5. ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240439 | 左甲状腺素钠片
CTR20240439 | 左甲状腺素钠片 进行中-尚未招募 1.
治疗
非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2. 甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3. 甲状腺功能减退的替代疗法; 4. 抗甲状腺药物
治疗
甲状腺功能亢进症的辅助
治疗
; 5. ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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