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药物临床试验:CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤,且目前无有效的标准
治疗
或标准
治疗
无效(
治疗
后疾病进展或
治疗
不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗
...R20210936 | 注射用贝利尤单抗 进行中-招募完成 本品与常规
治疗
联合,适用于常规
治疗
基础上仍具有高疾病活动(例如:抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...) 进行中-尚未招募 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的
治疗
方案的胰腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
治疗
晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持
治疗
对比安慰剂联合最佳支持
治疗
在...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170532 | 呋喹替尼
CTR20170532 | 呋喹替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 评价呋喹替尼
治疗
高危晚期肺癌的II期临床研究 评价呋喹替尼
治疗
老年、PS评分2分、不适合化疗或多线
治疗
后的晚期非鳞非小细胞肺癌的II期临床研究 2017-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240238 | 沙芬酰胺片
CTR20240238 | 沙芬酰胺片 进行中-招募完成 适用于
治疗
特发性帕金森氏病(PD)的成年患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合
治疗
中晚期症状波动患者的辅助
治疗
。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241279 | 氯巴占片
CTR20241279 | 氯巴占片 进行中-尚未招募 2岁及以上Lennox-Gastsut综合征(LGS)患者癫痫发作的联合
治疗
依诺思添加
治疗
Lennox-Gastaut综合征的真实世界研究 依诺思添加
治疗
Lennox-Gastaut综合征的真实世界研究 YCRF- LBZP-Ⅳ-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液
...液 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱癌(MIBC) 可耐受顺铂
治疗
的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受顺铂
治疗
的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗(MK-3475)
治疗
对比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211476 | BGB-A1217注射液
... 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗
治疗
既往未经
治疗
的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗(一种抗TIGIT抗体)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗
治疗
既往未经
治疗
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211476 | BGB-A1217注射液
... 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗
治疗
既往未经
治疗
的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗(一种抗TIGIT抗体)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗
治疗
既往未经
治疗
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160898 | 拉莫三嗪片
...8 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药
治疗
:对12岁以上儿童及成人的单药
治疗
:1.简单部分性发作;2.复杂部分性发作;3.继发性全身强直-阵挛性发作;4. 原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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