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药物临床试验:CTR20131447 | 培唑帕尼
CTR20131447 | 培唑帕尼 已完成 肾细胞癌辅助
治疗
培唑帕尼辅助
治疗
对术后肾细胞癌的有效性和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照、III期研究评价培唑帕尼辅助
治疗
肾切除术后的局限期肾癌患者的有效性和安全性 CPZP034D2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221496 | 注射用BGC0222
CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的
治疗
注射用BGC0222
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
CTR20132990 | Crizotinib胶囊 已完成
治疗
存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB
治疗
携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)
治疗
携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药
治疗
后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药
治疗
后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
...成 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他
治疗
选择的潜在利益和风险。根据每例患者的
治疗
目标,在最短
治疗
时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎(R...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...C) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
的1期研究 一项探索BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130217 | 布洛芬注射液
CTR20130217 | 布洛芬注射液 已完成
治疗
成人轻、中度疼痛,作为阿片类的辅助,
治疗
中、重度疼痛;
治疗
成人发热 布洛芬注射液药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130709 | 吡非尼酮片
CTR20130709 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 用于
治疗
特发性肺纤维化 吡非尼酮片
治疗
特发性肺纤维化的临床试验 吡非尼酮片
治疗
特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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